是什么導(dǎo)致了強迫癥？是什么導(dǎo)致了強迫癥的發(fā)

新一代抗抑郁藥(medicine)物萬拉法新是世界上首先一個非三環(huán)類的選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素兩重再吸收抑制劑，臨床簡稱SNRI。

作用機制

萬拉法新既有強抑制5-羥色胺的再吸收作用，又有抑制去甲腎上腺素的再吸收作用，使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺素濃度增高，從而發(fā)揮抗抑郁作用。

萬拉法新有左右旋體兩種情勢存在。右旋體主要抑制5-羥色胺的再吸收作用，左旋體則抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再吸收作用。其抑制5-羥色胺的再吸收能力為抑制去甲腎上腺素的再吸收能力的5倍。與其他抗抑郁藥(medicine)物相比，萬拉法新抑制5-羥色胺的再吸收作用比選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑弱些，抑制去甲腎上腺素的再吸收作用比Tricyclic antidepressants 三環(huán)類抗抑郁藥弱些。

優(yōu)劣評價

該藥(medicine)物抗抑郁效果肯定且無成癮性，與Tricyclic antidepressants 三環(huán)類抗抑郁藥效率相當。短時間及長時間服藥(medicine)物，均有較好效果。對多巴胺受體及苯二氮卓類受體有弱抑制作用。對膽堿能毒蕈堿受體、α1、α2、β腎上腺素能受體無obvious較好阻斷作用。對組胺H1受體有較稍微阻斷作用。對單胺氧化酶無抑制作用。因此上述受體受阻斷后副作用也較輕。該藥(medicine)物半衰期短，一旦停藥(medicine)物效應(yīng)很快消失。

Tricyclic antidepressants 三環(huán)類抗抑郁藥:抗抑郁癥藥(medicine)物萬拉法新評價